Αίτηση χορήγησης επείγουσας άδειας για το χάπι της κατά του κορωνοϊού υπέβαλε η φαρμακοβιομηχανία Merck στις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ (FDA).
«Σήμερα, υποβάλαμε μια αίτηση Εξουσιοδότησης Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης στον FDA των ΗΠΑ για την ερευνητική μας θεραπεία #COVID19 #αντιιική», έγραψε στο Twitter η εταιρεία.
Today, we submitted an Emergency Use Authorization application to the U.S. FDA for our investigational #COVID19 #antiviral treatment. Read about today’s milestone: https://t.co/BHPzfkSw4K $MRK pic.twitter.com/y5WdTQnyHL
— Merck (@Merck) October 11, 2021
Σύμφωνα με τη Merck, φαίνεται πως το συγκεριμένο φάρμακο είναι αποτελεσματικό απέναντι σε όλες τις παραλλαγές του κορoνοϊού, συμπεριλαμβανομένης και της μετάλλαξης Δέλτα, η οποία βρίσκεται πίσω από την πιο πρόσφατη έξαρση νοσηλειών και θανάτων παγκοσμίως.